大家好，关于唐氏筛查高风险怎么办很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于唐氏筛查高风险怎么办唐筛高危怎么办的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！
1、唐氏筛查结果提示高危，需要在医生的建议下做进一步的检查。 做唐氏筛查如果出现高风险的结果，胎儿是唐氏儿的可能性是比较大，不能大意，要做进一步的无创DNA或者是羊水穿刺等检查。
2、医生建议孕期16周左右<35岁的孕妇做唐氏筛查，如果唐氏筛查结果高危，建议孕妇进一步进行确诊试验即羊水穿刺。 羊水穿刺可判断是否确实合并有胎儿染色体异常，通过羊水穿刺检测羊水中胎儿的细胞，从而确定胎儿的染色体有无异常。
3、进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高风险，还要进一步做羊水穿刺检查胎儿染色体才能明确诊断。 唐氏筛查结果怎么看？ 唐氏筛查的结果高于250会被视为唐氏高危。
4、准妈妈在拿到唐氏筛查“高风险”或“中度风险”报告时，不要惊慌也不要轻视，应该耐心听医生解读报告，核对自己的孕周等信息，在规定的时间内做羊水穿刺或无创DNA检查。
5、唐氏筛查高危如果是开放性神经管畸形，21-三体，18-三体综合征高危，可以行有创产前穿刺获得胎儿细胞，进行遗传学检查。为确诊试验，但是可能导致胎儿损伤，胎儿丢失等并发症。
6、由于唐氏综合征是先天染色体异常导致，迄今为止医学上无法通过药物或手术治疗来根治，唯一的预防方法就是孕期进行筛查。 通过筛查将患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，然后进行后续的产前诊断及必要的干预，从而减少患儿的出生。
保持镇定的情绪，因为唐筛结果只是一个概率，并不是检查最终结果，绝大部分的胎儿通过复查是没有问题的; 听取医生的建议，商定下一步检查，可以采取无创DNA，或者是羊穿; 安心等待检查结果，乐观面对。
这种情况下应该去医院产科，专门做无创DNA或羊水穿刺检查，判断胎儿是否是有21三体综合征。因为两次唐筛结果都是高危，说明胎儿患有唐氏综合征的几率特别高，所以要进一步进行判断确诊。
而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做无创DNA或羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查提示高危怎么办 倘若唐氏筛查提示高危，那么家长们也不用过分担心，建议保持一颗平和的心境。因为这种情况，并不等于确诊胎儿一定是唐氏儿，只是胎儿出现了唐氏儿的几率比较高而已。
对于唐氏筛查有一项高危的孕妈来说，心里一定非常着急，怕自己的宝宝有问题。那么唐氏筛查有一项高危怎么办呢？ 每个准妈妈进入孕中期(孕14周～孕20周)以后，都不能忽视唐氏筛查。
唐筛高危需再次对孕周进行核算，唐氏综合征筛查是通过抽取母体外周静脉血检测生化学的指标，包括游离雌三醇、甲胎蛋白及β-人绒毛膜促性腺激素水平。再结合具体孕周、年龄、体重、抽血日期等进行初步风险值预测。
唐氏综合征或18三体综合征结果为高风险建议行产前诊断即羊水穿刺;开放性神经管缺陷高风险，建议行超声产前诊断。唐氏综合征或18三体综合征结果为临界风险建议行无创DNA产前检测。
所以当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查，大多数都没有问题，所以当唐氏筛查结果高风险也不用过于紧张。但是必须看专业的产科医生，根据医生的建议，行无创DNA筛查，或者是做羊水穿刺来进一步确诊。
在怀孕中期做唐氏筛查，如果有临界风险，不用过于紧张。出现这种情况，可以做无创DNA或者抽取羊水，这种检测比较准确。做无创DNA的检测，准确几率能够达到99%。如果做无创DNA检测，胎儿还有问题，需要进一步检查，可以抽取羊水进行检测。
但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
孕妇要注重孕期检查，尤其是唐筛检查，如果出现唐筛临界风险，不要过度紧张，一定要做无创或DNA来确定检查结果，根据检查结果选择是否终止妊娠，希望以上的内容对大家能够有所帮助。
唐筛高风险怎么办？ 有部分孕妈唐筛显示高风险，但并不意味着宝宝一定有问题，它仅仅只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高。也就是说，低风险不意味着没风险，后续还是要继续观察的。
需要提醒大家注意的是，不管无创第1检查还是羊水穿刺都有孕周要求。一般来说羊水穿刺在21周之内进行，而无创DNA检查，在26周之内进行的。
怀孕40周很艰辛，准妈妈不仅要承受身体的各种不适，而且还总是担心胎儿的发育问题、产检是否顺利通过的问题，一颗悬着的心也只有看到宝宝出生的那刻才能放下。其中唐筛就是其中的“一大关”。
唐筛临界风险值要不要紧 语音内容 一般情况下唐筛临界风险危害不大。首先得知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。
1、所以当唐氏筛查结果出现高风险的时候，可以做无创DNH，或者是羊水穿刺来进一步检查，大多数都没有问题，所以当唐氏筛查结果高风险也不用过于紧张。但是必须看专业的产科医生，根据医生的建议，行无创DNA筛查，或者是做羊水穿刺来进一步确诊。
2、唐氏筛查高风险了怎么办 唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的。因此需要进一步检查来确诊。
3、两次唐筛结果都是高危怎么办 所谓的唐筛结果高危，一般是指女性在怀孕16周左右和怀孕12周左右，做早期唐筛和中期唐筛的时候，其检查结果是唐筛高风险。
4、知名胎儿医学专家李玮?教授建议，如果孕妈妈在孕早期唐筛高风险，应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿染色体明确诊断。
5、唐筛高风险怎么办？ 进一步确诊 如果是早孕期筛查高风险，应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿染色体明确诊断。
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